Home

Von Hippel Lindau wiki

Von Hippel-Lindau disease (VHL), also known as Von Hippel-Lindau syndrome, is a rare genetic disorder with multisystem involvement. It is characterized by visceral cysts and benign tumors with potential for subsequent malignant transformation. It is a type of phakomatosis that results from a mutation in the Von Hippel-Lindau tumor suppressor gene on chromosome 3p25.3 De ziekte van Von Hippel-Lindau ook wel angiomatosis cerebelli et retinae genoemd, is een aangeboren autosomaal dominant erfelijke aandoening die historisch gerekend wordt tot de facomatosen.De ziekte kenmerkt zich door bloedvatgezwellen in het netvlies (retina), de kleine hersenen (cerebellum), het verlengde merg en in de huid, en door cystes in pancreas en nieren Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is a dominantly inherited hereditary cancer syndrome predisposing to a variety of malignant and benign tumors of the eye, brain, spinal cord, kidney, pancreas, and adrenal glands. A germline mutation of this gene is the basis of familial inheritance of VHL syndrome Epidemiology. Von Hippel-Lindau disease manifests in the third to fourth decades of life, depending on the location of the tumors. The mean age of onset of retinal hemangioblastoma, one of the first manifestations, is around 26 years.However, 5% of patients with retinal hemangioblastoma can present under the age of 10.. Pathophysiolog

Het syndroom van Von Hippel-Lindau (VHL) is een erfelijke aandoening waarbij iemand aanleg heeft voor gezwellen (tumoren). De oorzaak is een foutje in een gen. Bij VHL zijn de meeste tumoren goedaardig.Goedaardige tumoren zijn geen kanker en kunnen niet uitzaaien Belangenvereniging Von Hippel Lindau. Belangenvereniging voor mensen die te maken hebben met Von Hippel-Lindausyndroom. Erfelijkheid.nl. Informatie van het Erfocentrum over erfelijkheid, erfelijke aandoeningen en genetisch onderzoek. StOET: Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren

Ontvang tips van anderen · Kom in contact · Betrouwbare informati

Von Hippel-Lindau Kanker Info? - Kom alles te weten over kanke

  1. Retinal capillary hemangioblastomas (RCH) (also known as retinal angiomas) can be a a sign of a von Hippel-Lindau (VHL) disease although they may also be observed as an isolated entity without systemic involvement. RCH is the most frequent and earliest manifestation of the VHL disease and therefore an ophthalmologist is often involved in the care of these patients
  2. Syndroom van Von Hippel-Lindau (VHL) Ongeveer 2 tot 3 op 100.000 mensen lijden aan de zeldzame ziekte Von Hippel-Lindau (ook wel syndroom van Von Hippel-Lindau genoemd). VHL ontstaat door een genmutatie in het VHL-tumorsuppressorgen op chromosoom drie (3p25-26)
  3. Von Hippel-Lindau Syndrome is a rare genetic disease which, like tuberous sclerosis, causes numerous small tumors (hemangioblastoma) to grow throughout the body. Although the tumors are often benign, they tend to congregate in the eyes, on blood vessels, and on glands. This causes blindness, high blood pressure, metabolic symptoms (such as sudden rage or muscle weakness). The only treatment is.
  4. Overview. Von Hippel-Lindau disease (VHL) is a rare inherited genetic condition involving the abnormal growth of tumors in parts of the body which are particularly rich in blood supply.. Features. Features of VHL are: angiomatosis - little knots of capillaries in the retina and various organs.; hemangioblastomas - tumors of the central nervous system (CNS, especially the cerebellum, brain stem.
  5. ant via et svigtende tumorsuppressorgen, VHL, på kromosom 3p25-p26

Von Hippel-Lindau (vHL) disease is characterized by the development of numerous benign and malignant tumors in different organs (at least 40 types 1) due to mutations in the VHL tumor suppressor gene on chromosome 3. Epidemiology The disease is.. La enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL, también conocida por sus sinónimos angiomatosis familiar cerebeloretinal, hemangioblastomatosis o angiofacomatosis retiniana y cerebelosa), consiste en la aparición de múltiples tumores en diferentes órganos a lo largo de toda la vida del individuo.Se cataloga como una enfermedad rara de carácter hereditario autosómico dominante Von Hippel-Lindau tumor suppressor - Von Hippel-Lindau tumor suppressor. Van Wikipedia, de gratis encyclopedie VHL richt hier opnieuw. Voor de Vysshaya Khokkeynaya Liga (VHL, Russisch: Высшая хоккейная лига (ВХЛ)) hockey competitie, zie Supreme Hockey League. VHL De ziekte van Von Hippel Lindau is een zeldzame erfelijk aandoening; het komt voor bij 2-3 op de 100.000 mensen. Als iemand VHL heeft, heeft meestal één van de ouders het ook en komt het ook bij andere familieleden voor. Maar bij 20% van de mensen met VHL gaat het om een nieuw ontstan

Von Hippel-Lindau disease - Wikipedi

De ziekte van Von Hippel-Lindau . Wat is de ziekte van Von Hippel-Lindau? De ziekte van Von Hippel-Lindau is een erfelijke ziekte waarbij jongeren en volwassenen een verhoogde kans hebben op het krijgen van cystes op verschillende plaatsen in het lichaam en op bepaald type tumoren waaronder een type tumor die hemangioblastoom wordt genoemd Von Hippel-Lindau disease (VHL) is a rare disease that causes tumors and cysts to grow in your body. They can grow in your brain and spinal cord, kidneys, pancreas, adrenal glands, and reproductive tract. The tumors are usually benign (non-cancerous)

Lees meer over VHL kanker. Of praat met onze verpleegkundigen via de infolijn Zespół von Hippla-Lindaua, choroba von Hippla-Lindaua, naczyniakowatość siatkówkowo-móżdżkowa, HLS (od ang. Hippel-Lindau syndrome), VHL (od ang.von Hippel-Lindau) (łac. hemangioblastomatosis, angiophakomatosis retinae et cerebelli) - rzadkie schorzenie genetyczne należące do grupy fakomatoz, dziedziczone autosomalnie dominująco.. Von Hippel-Lindau disease von Hippel-Lindau (VHL) disease is a rare autosomal dominant genetic condition that predisposes individuals to benign an... Von Hippel-Lindau disease From Healthpages.wiki The von Hippel-Lindau disease, also von Hippel-Lindau syndrome is characterized by (mnemonic: HIPPEL): Hemangioblastomas. Increased renal cancer (clear cell renal cell carcinoma). Pheochromocytoma, pancreatic neuroendocrine tumours and papillary cystadenoma of the epididymis What is von Hippel-Lindau disease?Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is a hereditary condition associated with tumors arising in multiple organs. VHL-related tumors include hemangioblastomas, which are blood vessel tumors of the brain, spinal cord, and retina. The retinal tumors are also called retinal angiomas, which can lead to blindness if not treated in a timely manner

Von Hippel-Lindau disease (VHL) is a rare inherited genetic condition involving the abnormal growth of tumors in parts of the body which are particularly rich in blood supply.. Features. Features of VHL are: angiomatosis - little knots of capillaries in various organs.; hemangioblastomas - tumors of the central nervous system (CNS, especially the cerebellum).. Symptoms of von Hippel-Lindau (VHL) disease vary among patients and depend on the size and location of tumors. Hemangioblastomas that develop in the brain and spinal cord can cause headaches, vomiting, weakness, and a loss of muscle coordination (ataxia).Hemangioblastomas can also occur in the light-sensitive tissue that lines the back of the eye (the retina) Medical definition of von Hippel-Lindau disease: a rare genetic disease that is characterized by hemangiomas of the retina and cerebellum and often by cysts or tumors of the liver, pancreas, and kidneys and that is typically inherited as an autosomal dominant trait —called also Lindau's disease

Ziekte van Von Hippel-Lindau - Wikipedi

Wat is de ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL)?Bij de ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL) vormen zich spontaan tumoren op verschillende plaatsen in het lichaam. Deze kunnen voorkomen in het netvlies, de kleine hersenen, het ruggenmerg, de alvleesklier, de bijnieren en de nieren. De meeste tumoren zijn goedaardig. Tumoren van de nieren kunnen soms kwaadaardig zijn.In het oog en d Clinical characteristics: Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome is characterized by hemangioblastomas of the brain, spinal cord, and retina; renal cysts and clear cell renal cell carcinoma; pheochromocytoma, pancreatic cysts, and neuroendocrine tumors; endolymphatic sac tumors; and epididymal and broad ligament cysts. Cerebellar hemangioblastomas may be associated with headache, vomiting, gait. Von Hippel-Lindau's disease: report of three cases and review of the literature. Arq Neuropsiquiatr 1995;53(4):782-8. [ Links ] 12. Choyke PL, Glenn GM, Walther MM, Zbar B, Weiss GH, Alexander RB, et al. The natural history of renal lesions in von Hippel-Lindau disease: a serial CT study in 28 patients. Am J Roentgenol 1992;159(6):1229-34

Von-Hippel Lindau or VHL is a genetic disease that affects people of all ethnicities and is characterized by tumor development in the CNS, kidneys, adrenal glands and pancreas. Okay, the VHL gene is a tumor suppressor gene on the short arm of chromosome 3. It codes for proteins that degrade hypoxia-inducible transcription factor, or HIF Hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease‎ (1 C, 2 F) Media in category Von Hippel-Lindau disease The following 7 files are in this category, out of 7 total

Von Hippel-Lindau tumor suppressor - Wikipedi

  1. Von Hippel-Lindau syndrome: A genetic disease that is characterized by hemangioblastomas (benign blood vessel tumors) in the brain, spinal cord, and retina; kidney cysts, and kidney cancer (renal cell carcinoma); pheochromocytomas (benign tumors of adrenal-like tissue); and endolymphatic sac tumors (benign tumors of the labyrinth in the inner ear). ). Abbreviated VHL s
  2. Las señales y los síntomas de la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) varían mucho entre las personas afectadas y dependen del tamaño y la ubicación de los tumores. [3] [4] [1] [2] Los hemangioblastomas que se desarrollan en el cerebro y en la médula espinal pueden causar dolores de cabeza, vómitos, debilidad y pérdida de la coordinación muscular ( ataxia )
  3. Von Hippel-Lindau syndrome is an inherited disorder characterized by the formation of tumors and fluid-filled sacs (cysts) in many different parts of the body. Tumors may be either noncancerous or cancerous and most frequently appear during young adulthood; however, the signs and symptoms of von Hippel-Lindau syndrome can occur throughout life
  4. e following search terms: von Hippel-Lindau, von Hippel-Lindau disease, and VHL. Of 6,696 publications, the most current and pertinent information related to the pathogenesis and systemic aspects of VHL disease were included in this review. Results: von Hippel-Lindau disease is one of the most frequently occurring multisystem familial cancer syndromes. The disease results from germline.
  5. Bij de ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL) verschillen de klachten per persoon. Ze hangen samen met de plek waar de gezwellen zitten. 4. Behandeling van de ziekte van Von Hippel-Lindau. De ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL) is niet te genezen. Uw arts kan de gezwellen meestal wel uit het lichaam halen. 5
  6. Von Hippel-Lindau Disease. See More About Research . The National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) pursues a vigorous program of research aimed at preventing and treating disorders that cause tumors in the brain and spinal cord such as VHL
  7. ant genetic disorder with incomplete penetrance due to a mutation on chromosome 3. The principal feature is a single or multiple tumour of blood-for

Von Hippel-Lindau disease. Definition from Wiktionary, the free dictionary. Jump to navigation Jump to search. English Etymology . The German ophthalmologist Eugen von Hippel first described angiomas in the eye in 1904. Arvid Lindau described the angiomas of the cerebellum and spine in 1927 Object moved to here von Hippel-Lindau disease is a heritable multisystem cancer syndrome that is associated with a germline mutation of the VHL tumour suppressor gene on the short arm of chromosome 3. This disorder is not rare (about one in 36 000 livebirths) and is inherited as a highly penetrant autosomal dominant trait (ie, with a high individual risk of disease) Chromosomen - Von Hippel Lindau. De oorzaak van Von Hippel Lindau is een verandering (mutatie) van het VHL-gen. Het VHL-gen bevindt zich op chromosoom 3 (bron: KWF). Volgend artikel Belangenorganisatie voor VHL. Colofon. Met medewerking van: Dr. Frederik Hes.. Direkt zur Bildgebung. Von Hippel-Lindau (vHL) disease is characterised by the development of numerous benign and malignant tumours in different organs (at least 40 types ) due to mutations in the VHL tumour suppressor gene on chromosome 3. Epidemiology. The disease is rare with an estimated prevalence of 1:35,000-50,000. Most patients are diagnosed with their first tumour at age 26 10

VHL or von Hippel-Lindau disease is an autosomal dominant genetic condition resulting from a deletion or mutation in the VHL gene. VHL disease effects 1 in 36,000 people (10,000 cases in the U.S and 200,000 cases worldwide) and 20% of patients are first-in-family or de novo cases In de klinische les van Los et al. over de ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL) wordt de belangrijke rol van de oogarts bij de diagnostiek benadrukt (2000:497-501).Mijn commentaar heeft betrekking op figuur 1 en de bijbehorende legenda Lindau-von Hippel disease: translation Lin·dau-von Hip·pel disease (linґdou fōn hipґ ə l) [Arvid Lindau; Eugen von Hippel, German ophthalmologist, 1867â€1939] von Hippel-Lindau disease ; see under disease Dames en Heren, De klinische diagnose van de autosomaal dominante ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL) wordt gesteld op basis van de volgende criteria: aanwezigheid van twee of meer hemangioblastomen in de retina of het centraal zenuwstelsel, of aanwezigheid van één hemangioblastoom in combinatie met een viscerale manifestatie van de ziekte Von Hippel-Lindau Disease. Von Hippel-Lindau disease (VHLD) is an autosomal dominant disorder with variable penetrance (80% to 100%) 36, 37 and variable delayed expressivity; it usually becomes clinically apparent in the second or third decade. 5 The classic triad of VHLD includes retinal angiomatosis, cerebellar hemangioblastomas, and cysts of.

Von Hippel-Lindau (VHL) is a neurocutaneous syndrome that occurs in 1 of 36,000 people and is inherited as an autosomal dominant trait with variable penetrance. The VHL gene is located on the short arm of chromosome 3 (3p25.3). Over 1500 different mutations in this gene have been identified in patients with VHL Naast Von Hippel-Lindau heeft VHL andere betekenissen. Ze worden links hieronder weergegeven. Scroll naar beneden en klik om elk van hen te zien. Voor alle betekenissen van VHL klikt u op meer . Als u onze Engelstalige versie bezoekt en definities van Von Hippel-Lindau in andere talen wilt zien, klikt u op het menu taal rechtsonder

Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a hereditary cancer syndrome characterized by the development of multiple vascular tumours. The syndrome is caused by inactivation of the VHL protein (pVHL) and increased production of VEGF, PDGF, and TGF-α. The course of VHL syndrome is associated with the develop von Hippel-Lindau disease affecting 43 members of a single kindred. Lamiell JM(1), Salazar FG, Hsia YE. Author information: (1)Department of Internal Medicine, Tripler Army Medical Center, Honolulu, Hawaii. We present a 6-generation kindred of over 221 members, 43 of whom were affected with von Hippel-Lindau (vHL) disease Wikipedia is a free online encyclopedia, created and edited by volunteers around the world and hosted by the Wikimedia Foundation Bij de ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL) groeien er gezwellen op verschillende plaatsen in het lichaam. Soms ook in de nieren Summary. Von Hippel = Eugene von Hippel, the doctor who described the retinal tumors common in this condition Lindau = Arvid Lindau, the doctor who described the association with other tumors. Von Hippel Lindau Disease (VHL) is a rare, multisystem syndrome characterized by tumors or cysts that grow in the eye, central nervous system, liver, pancreas, and/or kidneys

1. Annu Rev Pathol. 2007;2:145-73. Von Hippel-Lindau disease. Kaelin WG(1). Author information: (1)Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute and Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA. william_kaelin@dfci.harvard.edu von Hippel-Lindau disease, which is characterized by an increased risk of hemangioblastomas, clear cell renal. Ziekte van Von Hippel-Lindau is een genetische aandoening veroorzaakt door een mutatie op het chromosoom. Bij gezonde individuen, het chromosoom heeft een Von Hippel-Lindau tumor suppressor, terwijl personen met de aandoening ontbreekt een dergelijke demper Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is a genetic disorder that is characterized by the growth of benign and malignancy tumors in the central nervous system (CNS) and viscera. This may include many. Von Hippel-Lindau Syndrome or Von Hippel-Lindau Disease is a genetic pathological condition, which is associated with tumors of the blood vessels in the brain, spinal cord, or eyes. The tumors which are formed in the eye are also called as retinal angiomas

Video: Von Hippel-Lindau Syndrome - EyeWik

Syndroom van Von Hippel-Lindau (VHL) Erfelijkheid

Von Hippel-Lindau soppressore del tumore - Von Hippel-Lindau tumor suppressor. Da Wikipedia, l'enciclopedia libera VHL reindirizza qui. Per la Vysshaya Khokkeynaya Liga (VHL, russo: Высшая хоккейная лига (ВХЛ)) hockey league, vedere Suprema Hockey League. VHL Von Hippel-Lindau syndrome: A genetic disease that is characterized by hemangioblastomas (benign blood vessel tumors) in the brain, spinal cord, and retina; kidney cysts, and kidney cancer (renal cell carcinoma); pheochromocytomas (benign tumors of adrenal-like tissue); and endolymphatic sac tumors (benign tumors of the labyrinth in the inner ear). ). Abbreviated VHL s Von Hippel-Lindau disease Definition. Von Hippel-Lindau disease (VHL) is a hereditary condition that involves cancer and can affect people of all ages. It was named after the physicians to first describe aspects of the condition in the early 1900s, German ophthalmologist Eugen von Hippel and Swedish pathologist Arvid Lindau Syndroom van Von Hippel-Lindau. Inleiding. Om te beginnen zullen we eerst even wat vertellen over het Von Hippel-Lindausyndroom. Het Von Hippel-Lindausyndroom (VHL) is een zeldzame erfelijke ziekte. Bij het VHL kunnen op meerdere plaatsen in het lichaam verschillende gezwellen ontstaan

Henry Burton | Grey's Anatomy Universe Wiki | FANDOM

De ziekte van Von Hippel-Lindau ook wel angiomatosis cerebelli et retinaeEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). 18 relaties Dat is de afkorting van de ziekte van Von Hippel-Lindau. Bij VHL kun je gezwellen krijgen in je lichaam. Bijvoorbeeld in je ogen, je hoofd, je ruggenmerg of je oren. Soms ook op andere plekken, zoals je nieren. Meestal is zo'n gezwel niet gevaarlijk. Goedaardig noemen ze het dan. VHL komt in mijn familie voor Von Hippel-Lindau Syndrome. Contents. 1 Overview of Cancer; 2 Etiology of VHL; 3 Clinical Features; 4 Genotype - Phenotype Correlation; 5 Diagnosis; 6 Treatment/Management; 7 Resources; 8 References; 9 Notes; Overview of Cancer . Cancer is caused by a mixture of genes and environmen the entire wiki with photos and video History top lists Featured Videos Supercars Kings of France British Monarchs History by Country Rare Coins World Banknotes Celebrities Crown Jewels Wonders of Nature Greatest Cities Recovered Treasures Wars and Battles Greatest Museums Orders and Medals.

Von Hippel-Lindau syndrome is caused by a flaw in one gene, the VHL gene, which regulates cell growth. This flaw, for which the cause is unknown, leads to the abnormal growth of blood vessels in certain parts of the body. Instead of growing and spreading out normally. Von Hippel-Lindau disease, Von Hippel-Lindau syndrome. ICD10-code. Q85.8. Verder lezen / Referenties. FJ Hes ea, 'Van gen naar ziekte; de ziekte van Von Hippel-Lindau', gepubliceerd in de rubriek 'Medische vignetten' van het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde van 20 juli 2002; 146(29): pagina's 1364-1367

title = Von Hippel-Lindau disease, abstract = An autosomal dominant tumor predisposition syndrome, von HippeI-Lindau disease (VHL) is characterized by the presence of benign and malignant tumors. Hallmark lesions include retinal angiomas, hemangioblastomas of the cerebellum and spinal cord, and renal cell carcinomas Ontdek de perfecte stockfoto's over Von Hippel Lindau en redactionele nieuwsbeelden van Getty Images Kies uit premium Von Hippel Lindau van de hoogste kwaliteit

Von Hippel-Lindausyndroom - Kanker

Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a hereditary disease characterized by neoplasms affecting multiple organ systems, resulting from inactivating mutations of the VHL tumor suppressor gene 1 Instructions for Filling in this Page 2 Summary 3 Symptom Description 4 Photo Evidence 5 Video Evidence 6 Diagnosis and Detection 7 Scientific Findings Summary 7.1 Puzzle Pieces I: Associated Chromosomes and Genes 7.2 Puzzle Pieces II: Chromosome and Gene Regular Functionement 7.3 Puzzle Pieces III: Chromosome and Gene Disfunction 7.4 Puzzle Pieces IV: Evolution 8 Sources: Bibliography and.

Exercise: Pancreatic Neoplasm

Home Von Hippel Lindau

Articles on Von Hippel-Lindau tumor suppressor in N Eng J Med, Lancet, BMJ. Media Powerpoint slides on Von Hippel-Lindau tumor suppressor. Images of Von Hippel-Lindau tumor suppressor. Photos of Von Hippel-Lindau tumor suppressor. Podcasts & MP3s on Von Hippel-Lindau tumor suppressor. Videos on Von Hippel-Lindau tumor suppressor. Evidence Based. Belangenvereniging Von Hippel-Lindau Middenmolenlaan 25 2807 DL GOUDA Telefoon: 0182 515058 E-mail: info@vonhippellindau.nl www.vonhippellindau.nl Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) De NFK en haar 25 lidorganisaties behartigen de belangen van mensen die te maken hebben (gehad) met kanker. De NFK ze Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is a dominantly inherited familial cancer syndrome predisposing to a variety of malignant and benign tumors. A germline mutation of this gene is the basis of familial inheritance of VHL syndrome. The protein encoded by this gene is a component of the protein complex that includes elongin B, elongin C, and cullin-2, and possesses ubiquitin ligase E3 activity Hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease‎ (1 kategoria, 2 pliki) Pliki w kategorii Von Hippel-Lindau disease Poniżej wyświetlono 7 spośród wszystkich 7 plików w tej kategorii Die von Hippel-Lindau Erkrankung: Neumann, H: Amazon.nl Selecteer uw cookievoorkeuren We gebruiken cookies en vergelijkbare tools om uw winkelervaring te verbeteren, onze services aan te bieden, te begrijpen hoe klanten onze services gebruiken zodat we verbeteringen kunnen aanbrengen, en om advertenties weer te geven

Von Hippel-Lindau - Radboudum

Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is an autosomal dominant , neurocutaneous disorder , have high incidence of multiple cysts in variety of organs , and tumor association • Kidneys 75% •Liver and spleen 50 % •Pancreas cysts ,insufficiency and DM •RCC 25-40 % multifocal 75 % •Cerebellar Hemangioblastoma •Retinal angioma. von Hippel-Lindau Expertise Center (VHL) von Hippel-Lindau Expertise Center (VHL) Menu Sluiten. Menu Sluiten. U bent hier: Home / von Hippel-Lindau Expert Center (VHL) / Zorgverleners. Zelf aan het stuur van uw zorg; Delen. Afdrukken; Zorgverleners. Prof. dr. Corina Andreescu Inwendige Geneeskunde Endocrinologie Vertalingen in context van genaamd von Hippel-Lindau in Nederlands-Frans van Reverso Context: Deze jonge man heeft een ziekte genaamd von Hippel-Lindau

Henry Burton | Wiki Grey's Anatomy | FandomPheochromocytoma - WikipediaHemangioblastoma
  • Bestaat het Overlook Hotel.
  • Glazen Ronde eettafel 150 cm.
  • IPad 2018 GPS.
  • Hang perkplanten.
  • Luie darmen door Movicolon.
  • Wetenschappelijke revolutie tijdlijn.
  • Verse vijgen aldi.
  • Mijn hond wil niet met andere honden spelen.
  • Happy Socks heren.
  • Kom je van koffie aan.
  • Glamour Your Hair review.
  • West Side Story musical Nederland.
  • Speelkaarten kopen België.
  • Pretpark Legoland.
  • Ariel Original waspoeder.
  • Shriv.
  • Aantal aanmeldingen psychologie VU 2020.
  • Public transport from JFK.
  • Telegraaf contact redactie.
  • Samenvoegen Engels.
  • Gezonde noten.
  • SV Zeist Facebook.
  • Fotoplank zwart 120 cm.
  • Erythema migrans behandeling.
  • Hinterland serie.
  • ELLE abonnement Rituals.
  • Wat is RMC trekhaak.
  • Suzanne Collins films.
  • Eruitzien 4 letters.
  • Fotofabriek kader.
  • Parkeren Livorno.
  • Dutch Palma behang.
  • FoodFirst inloggen.
  • Lupine eiwit.
  • Tweedehands Broadcast apparatuur.
  • Wat is een dimensie.
  • Zaanse Hoeve Kaas Jumbo.
  • Zijkant billen ingedeukt.
  • Museumwinkel Rijksmuseum.
  • Meerval kopen.
  • Gebeuren puzzelwoordenboek.